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我校在催化不对称C-H键活化反应方面的研究取得新进展
2019-08-07 19:03:00    来源:本站原创    作者:jshshin
我校在催化不对称C-H键活化反应方面的研究取得新进展

日前,我校化学化工学院刘澜涛博士的团队在催化不对称C-H键活化反应方面的研究取得了新进展。该团队成员利用商品化的手性亚膦酰胺和Pd(dba)2络合物催化的不对称C-H键芳基化反应成功地实现了中心手性膦化合物的高效合成。本课题的初步研究结果再次以我校为第一作者单位发表于美国化学会著名期刊《Organic Letters》。(题目:Asymmetric Synthesis of P-Stereogenic Phosphinic Amides via Pd(0)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular C–H Arylation,网址:http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.5b00122)。这是我校进入2015年以来所取得的又一高水平科研成果。

在国家自然科学基金项目、河南省高校科技创新人才支持计划等项目的支持下,2013年,我校化学化工学院刘澜涛博士与团队成员利用不对称C-H键活化反应实现了含有杂环结构的面手性二茂铁衍生物高选择性的合成(up to 96 % ee),相关研究结果已于2014年10月份以我校为第一作者单位在美国化学会著名期刊《Organic Letters》上发表(网址:http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ol502520b)。鉴于所发展的新型合成方法和相关产物在有机合成及相关领域的重要价值,该论文发表后引起了国际同行的关注:目前已被国内外同行引用8次,并被SYNFACTS杂志主编HisashiYamamoto教授在金属催化的不对称合成与立体选择性反应栏目重点推介。

在学校及相关部门的高度重视和大力支持下,该团队不仅在基础研究工作中取得了重要进展,也在产学研合作和科研平台建设方面取得了重要突破,近期依托梁园产业集聚区与上海现代哈森(商丘)药业有限公司等知名企业联合申报的“药物绿色合成河南省工程实验室”获得省发改委立项建设。

据悉,催化不对称C-H键活化反应具有原子经济性和步骤经济性的特点,该类反应的发展具有非常重要的学术意义和应用价值。作为绿色、高效的合成方法,该类反应的发展可望解决资源、能源危机和环境污染等问题,为社会的可持续发展提供保障。中心手性膦化合物可以作为不对称合成中的催化剂或者手性配体。以中心手性膦化合物为配体的催化不对称反应已经应用于手性药物的工业生产。(化学化工学院供稿)